Đimetylamin có 2 gốc C H 3 −  đẩy e → lực bazơ mạnh hơn metylamin → (1) < (4)

Điphenylamin có 2 gốc C 6 H 5 −  hút e → lực bazơ yếu hơn phenylamin → (3) < (2)

→ thứ tự tăng dần lực bazơ là: (3) < (2) < (1) < (4)

Đáp án cần chọn là: A

(3), (2) đều chứa gốc hút e, tuy nhiên (3) nhiều gốc hút e hơn=> (3) < (2)

(1), (4) đều chứa gốc đẩy e, tuy nhiên (4) nhiều gốc đẩy e hơn => (1) < (4)

Đáp án cần chọn là: A

Đáp án C.

Cần nhớ: Gốc đẩy electron làm tăng tính bazơ, gốc hút electron làm giảm tính bazơ. Càng nhiều gốc đẩy e thì tính bazo càng mạnh và ngược lại càng nhiều gốc hút e thì tính bazo càng yếu.

Do đó ta có thứ tự tính bazo tăng dần như sau:

amin bậc III hút e < amin bậc II hút e < amin bậc I hút e < NH3 < amin bậc I đẩy e < amin bậc II đẩy e < amin bậc III đẩy e

Nhóm đẩy: Những gốc ankyl (gốc hydrocacbon no): CH3-, C2H5-, iso propyl …

Các nhóm còn chứa cặp e chưa liên kết: -OH (còn 2 cặp), -NH2 (còn 1 cặp)….

Nhóm hút: tất cả các nhóm có chứa liên kết π, vì liên kết π hút e rất mạnh.

Những gốc hydrocacbon không no: CH2=CH-, CH2=CH-CH2- …

Những nhóm khác chứa nối đôi như: -COOH (cacboxyl), -CHO (andehyt), -CO- (cacbonyl), -NO2 (nitro), ….

Các nguyên tố có độ âm điện mạnh: -Cl, -Br, -F (halogen)…

2. Đáp án D. Khi cho CH3NH2 tác dụng với dung dịch HCl đặc ta thấy xung quanh xuất hiện khói trắng. Dựa vào đó nhận biết được CH3NH2

Có 3 hóa chất sau đây: Etylamin, phenylamin và amoniac. Thứ tự tăng dần lực bazơ được xếp theo dãy

A. amoniac < etylamin < phenylamin.

B. etylamin < amoniac < phenylamin.

C. phenylamin < amoniac < etylamin.

D. phenylamin < etylamin < amoniac.

Chọn C

NaOH chắc chắn là chất có lực bazo lớn nhất

Các chất còn lại (đều là amin): gốc R đẩy e càng mạnh thì lực bazo càng lớn

Theo đó, ta có sắp xếp sau: NaOH, isopropylamin, etylamin, metylamin, amoniac, phenylamin 

(1) N H 3  không có gốc đẩy hay hút e

(2) C 6 H 5 N H 2 có nhóm C 6 H 5 −  hút e

(3)  p − N O 2 C 6 H 4 N H 2 :

Vì N O 2 - (gốc hút e) đính vào vòng nên p − N O 2 C 6 H 4 − hút e mạnh hơn gốc  C 6 H 5 −

→ lực bazơ của p − N O 2 C 6 H 4 N H 2  yếu hơn C 6 H 5 N H 2  → (3) < (2)

(4)  p − C H 3 C 6 H 4 N H 2

Vì CH₃- (gốc đẩy e) đính vào vòng nên p − C H 3 C 6 H 4 − hút e yếu hơn gốc    C 6 H 5 −

→ lực bazơ của   p − C H 3 C 6 H 4 N H 2  mạnh hơn C 6 H 5 N H 2  → (2) < (4)

(5) C H 3 N H 2   có nhóm đẩy e

(6)   ( C H 3 ) 2 N H có 2 nhóm C H 3 − đẩy e → lực bazơ mạnh hơn C H 3 N H 2  → (5) < (6)

→ thứ tự sắp xếp là:  3 < 2 < 4 < 1 < 5 < 6

Đáp án cần chọn là: A

Đáp án A

Chọn C

c

Chọn đáp án C

Giải thích:

phenylamin có gốc phenyl hút e làm giảm tính bazo so với amoniac ( NH₃), etylamin có gốc etyl đẩy e làm tăng tính bazo so với NH₃.

Vậy tính bazo sắp xếp: phenylamin < amoniac < etylamin. 

Chọn D